PRÁCTICA 1:   Observación de sangre en fresco 

                                                                  

                                                                

Objetivo: visualizar la estructura natural de las células sanguíneas sin ningún colorante.

Fundamento: si no teñimos las células, evitamos posibles efectos secundarios de los colorantes sobre ellas, como la coagulación de las proteínas y la solubilización de hidratos de carbono y grasas. 

De esta manera podemos observar la estructura celular sin obtener problemas derivados de los métodos de tinción.

La sangre debe ser fresca para poder observar componentes como los leucocitos, plaquetas, etc.

Materiales: papel de filtro, portaobjetos, cubreobjetos, alcohol, lanceta, gasa estéril.

Equipos: microscopio.

Muestra: sangre capilar.

Procedimiento:

1. Desinfectamos la zona del dedo donde vamos a realizar la punción para extraer la muestra.
   
2. Pinchamos con la lanceta el dedo para obtener una gota de sangre. 
3. Desechamos la primera gota de sangre, ya que debido a la punción suele haber vasos sanguíneos rotos y nos afectaría a la hora de identificar los componentes de la sangre.
4. La segunda gota de sangre la ponemos en un portaobjetos y sobre ella colocamos un cubreobjetos, para extender la sangre en una capa fina sobre el portaobjetos.
5. Visualizamos la muestra en el microscopio empezando por el objetivo de X40 hasta el objetivo X100 con el aceite de inmersión.

                                   

                                   

                  

                                   

                                             

Resultados obtenidos: 

Al observar la imagen con el microscopio, vemos glóbulos rojos sin teñir, de color anaranjado amontonados en forma de pilas de monedas, sin movimiento alguno.

No obtenemos ninguna imagen de plaquetas o glóbulos blancos.

Gestión de residuos:

-Contenedor amarillo: lancetas

-Contenedor de restos biológicos: pipetas Pasteur